进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，它有几种类型，最常见的是“假性肌肥大型”。男孩患病率大约在1/3000～1/4000。

这种病起病很缓慢，在婴儿时期很少发病，往往到5、6岁左右开始发病。开始时某些肌肉逐渐肥大，主要是小腿后面的肌肉，变得又大又硬，如果在显微镜下检查，将发现并不是肌肉纤维增大，而是结缔组织增生。

虽然小腿变粗了，但其他部位肌肉萎缩。病孩走路没有力量，行走时一摇一摆，有些象鸭子的步态，而且容易跌倒。上楼梯时最容易表现出来，由于大腿无法用力伸直腿，没有力量支撑躯干，就一手扶楼梯的栏杆，另一手按压大腿，帮助膝关节伸直，再把身体伸直。

假若孩子平卧在一张硬板床上，要想站起来，将表现出一整套特殊的动作：先翻身，脸朝床面，用手支起躯干，跪在床上，然后双手及双腿共同支持躯干，两手按压膝部，逐渐沿大腿前方上移，帮助躯体伸直。

患儿直立时，腰椎明显向前突出。与下肢病变同时或再晚一些出现上肢力弱。到12岁以后逐渐发展为不同程度的残废，需要拐杖或轮椅才能行动。

对这种病目前还无有效的治疗方法，适当的运动非常重要，可以保持肌肉功能，预防挛缩。不要躺在床上不起。按摩、活动关节都有一些好处。